기술
Entre otros muchos datos, y como documentos más importantes por recoger las condiciones de uso autorizadas de los medicamentos, la aplicación ofrece acceso a la ficha técnica (o resumen de las características del producto) y los prospectos.
La ficha técnica, es el documento que incluye la descripción del medicamento, sus indicaciones, posología, precauciones y contraindicaciones, reacciones adversas, datos farmacéuticos y propiedades del medicamento.
Este documento es el resultado de la evaluación científico-técnica que realiza la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre toda la información científica presentada por los titulares de las solicitudes de autorización de medicamentos de uso veterinario. La ficha técnica forma parte de la autorización que la Agencia otorga a un medicamento.
El contenido de las fichas técnicas se va actualizando durante el periodo de comercialización del medicamento con el fin de incluir la nueva información de la que se vaya disponiendo, siempre con nueva evaluación y autorización por parte de la Agencia.
La ficha técnica está exclusivamente dirigida al profesional veterinario.
Para los demás usuarios, la aplicación ofrece acceso a la última versión del prospecto autorizado, que es el documento que se incluye dentro de la caja del medicamento y cuya finalidad es la de informar al usuario.
La publicación electrónica de las fichas técnicas y los prospectos responde a nuestro deseo de ofrecer a los profesionales veterinarios y demás ciudadanos, respectivamente, la información oficial sobre los medicamentos.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios no se hace responsable del uso ilegal, indebido, o de la manipulación de los contenidos e informaciones de esta aplicación informática. Tanto el acceso a esta aplicación, como el uso que pueda hacerse de la información y contenidos de la misma, será de la exclusiva responsabilidad de quien lo realice.
INFORMACIÓN DISPONIBLE
Esta aplicación contiene la información de los medicamentos de uso veterinario autorizados en España con la finalidad de constituir una herramienta de valor para utilizarlos correctamente.
Para cada medicamento se incluyen los siguientes datos y documentos:
•Nombre del medicamento
•Nombre del principio o principios activos
•Nombre del titular de la autorización de comercialización
•Código nacional
•Número de registro
•Fecha de autorización
•Nombre de la presentación
•Estado de la comercialización: autorizada/suspendida/anulada
•Datos sobre las condiciones de prescripción y uso
•Necesidad de receta y tipo
•Forma farmacéutica
•Vía de administración
•Especie
•Ficha técnica (profesionales veterinarios)
•Prospecto (ciudadanos)
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